Атрезия кишечника у новорожденных

Двенадцатиперстную кишку относят к разряду жизненно важных органов, изучение которого в норме и патологии актуально для решения проблем современной гастроэнтерологии. Учитывая анатомо-физиологические и эмбриологические особенности различных отделов кишечной трубки, генетики, педиатры и хирурги рассматривают атрезию двенадцатиперстной кишки отдельно от атрезии других участков тонкой кишки [2]. Известно, что с 4-й недели внутриутробного развития в результате пролиферации эндодермы просвет двенадцатиперстной кишки полностью облитерируется. В результате полая трубка первичной кишки утрачивает просвет и превращается в тяж.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Купить онлайн

Еюноилеальная атрезия — незавершенное формирование части тонкой кишки. Диагноз устанавливают на основе результатов рентгенографии брюшной полости. Лечение подразумевает проведение восстановительной операции. Также см. У новорожденных с еюноилеальной атрезией обычно в конце 1-го или на 2-й день выявляют усиливающееся вздутие живота, отсутствие стула и срыгивание потребленной пищи.

Еюноилеальная атрезия возникает в результате ишемического инсульта во время беременности. Ишемический инсульт может наступить из-за кишечной непроходимости , перфорации , заворота, кишечной странгуляции из-за грыжи или тромбоэмболии. Курение и употребление матерью кокаина связывали с кишечной атрезией. Частота соста вляет приблизительно от 1 до 3 случаев на 10 живорожденных. Это расстройство в равной степени поражает представителей обоих полов.

Еюноилеальная атрезия равномерно распределена между тощей и подвздошной кишкой. Менее распространеными являются ассоциированные врожденные аномалии с еюноилеальной атрезией, чем с дуоденальной атрезией. Наличие мекониального перитонита должно вызвать подозрение на мекониальную непроходимость и муковисцидоз. Тип IIIB — атрезия тощей кишки с отсутствием дистальной брыжеечной артерии; дистальный отдел тонкой кишки скручен наподобие яблочной кожуры, а кишечник укорочен.

Рентгеноскопическое исследование органов Рентгеноскопическое исследование органов брюшной полости. Проводят обычный рентгенографию органов брюшной полости, который может обнаружить расширенные петли тонкой кишки с воздушно-жидкостным наполнением и недостаток воздуха в ободочной и прямой кишке. Ирригография позволяет диагностировать микроколон в связи с тем, что данный отдел кишечника не задействован.

Предоперационное ведение еюноилеальной атрезии включает установку назогастрального зонда, отказ от перорального введения веществ, а также внутривенное введение жидкостей. SХирургическое лечение является завершающим этапом терапии.

Во время операции весь кишечник должен быть исследован на наличие нескольких областей атрезии. Сегменты атрезии иссекают, обычно с первичным анастомозом. Если проксимальная часть подвздошной кишки расширена очень сильно и трудно анастомозировать к дистальной, неиспользуемой части кишечника, иногда безопаснее наложить двуствольную илеостому и отложить наложение анастомоза до того момента, когда диаметр проксимального растянутого отдела кишечника не уменьшится.

Прогноз зависит от длины оставшегося тонкого кишечника и наличия илеоцекального клапана. Детям, у которых в дальнейшем развивается синдром короткой кишки , требуется полностью парентеральное питание в течение длительного периода.

Они также должны быть обеспечены непрерывным энтеральным питанием для усиления адаптации кишечника, максимальной абсорбции и минимизации использования полностью парентерального питания. Младенцы также должны получать небольшое количество питания через рот для поддержки сосания и глотания. Прогноз для детей с синдромом ультракороткого кишечника значительно улучшился благодаря новым хирургическим методам, включая операции по удлинению кишечника например, серийную поперечную энтеропластику или STEP , а также возможности провести трансплантацию тонкого кишечника 1 , 2 , 3.

Curr Probl Surg —, J Pediatr —, Еюноилеальная атрезия обычно проявляется на первый или второй день жизни младенца признаками кишечной непроходимости. Перед хирургическим вмешательством следует прибегнуть к программе "ничего через рот", к декомпрессии с помощью назогастрального зонда и внутривенному введению жидкости.

Узнайте больше о наших обязательствах в рамках программы Глобальная база медицинских знаний. This site complies with the HONcode standard for trustworthy health information: verify here. Предоставлено Вам This site is not intended for use in the Russian Federation. Разделы Медицины. Популярные темы по здравоохранению. Болезни нарушения питания Болезни печени и желчевыводящих путей Гематология и онкология Гериатрия Гинекология и акушерство Дерматологическая патология Заболевания глаз Заболевания желудочно-кишечного тракта Заболевания уха, горла и носа Иммунология; Аллергические расстройства Инфекционные болезни Клиническая фармакология Легочные нарушения Медицина критических состояний Нарушения психики Нарушения сердечно-сосудистой системы Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Неврологические расстройства Патология мочеполовой системы Педиатрия Специальные темы Стоматологическая патология Травмы; отравления Эндокринные и метаболические нарушения.

Видео Рисунок Изображения Опросы. Новости и комментарии. Предоставлено Вам. Темы и главы по медицине. Справочные материалы по лечению. Основные положения. Врожденные аномалии желудочно-кишечного тракта. Проверьте свои знания. На какую из перечисленных ниже врожденных генетических аномалий приходится наиболее высокий риск рецидива врожденного порока сердца ВПС в семье?

Дополнительное содержание. Еюноилеальная атрезия Авторы: William J. Cochran, MD. Выделяют 5 основных типов еюноилеальной атрезии:.

Тип I — мембрана, полностью закупоривающая просвет кишечника при интактном кишечнике. Тип II — фиброзный тяж между проксимальным и дистальным сегментами кишечника.

Тип IV состоит из нескольких сегментов атрезии внешне напоминают связку сосисок. Атрезия тощей кишки. Восстановительная операция. Мерк, Шарп энд Дом Корп. Была ли страница полезной? Да Нет. Мальротация кишечника. Обзор тетрады Фалло. Обзор вируса иммунодефицита человека ВИЧ Overview of О нас Юридическая оговорка Разрешение Конфиденциальность Условия использования Лицензирование Глобальная база медицинских знаний Обратитесь к нам Справочник по ветеринарии только на английском языке.

«Он самурай, бабушка у него была японка»

Дамир Косушкин родился в Южно-Сахалинске в начале лета и до самой осени не выходил из больницы. Из-за непроходимости тонкого кишечника все это время его жизнь висела на волоске. Малышу сделали четыре операции и удалили полметра тонкой кишки, но кишечник не заработал. Мальчика спасли московские врачи, которые назначили правильное лечение и необходимое внутривенное питание. Дамир начал набирать вес, научился держать голову и улыбаться. Но мамины запасы дорогого питания тают на глазах, а на новые у нее денег нет.

Еюноилеальная атрезия

Главный редактор Путыгин С. Поиск Личный кабинет Авторизация. Статьи Книги Авторефераты диссертаций Электронные документы. Печать требований. Павлушин П. Целью исследования явилось улучшение результатов хирургической коррекции врожденных пороков развития желудочно-кишечного тракта. В нашем отделении в период гг.

Обзор врожденных аномалий желудочно-кишечного тракта (Overview of Congenital GI Anomalies)

Врожденная непроходимость кишечника до настоящего времени остается главной причиной, требующей экстренного хирургического вмешательства в периоде новорожденности. По уровню расположения препятствия различают непроходимость кишечника высокую и низкую, каждая из них имеет характерную клиническую картину. Высокую непроходимость вызывает обструкция на уровне двенадцатиперстной и начальных отделов тощей кишки, низкую — на уровне дистальных отделов тощей, а так же подвздошной и толстой кишок. Учитывая анатомические особенности двенадцатиперстной кишки, непроходимость этого отдела может быть вызвана следующими причинами:. Наиболее часто встречается синдром Дауна. Симптомы высокой кишечной непроходимости обнаруживают уже в первые часы после рождения ребенка. Наиболее ранними и постоянными признаками являются повторные срыгивания и рвота, при этом в желудочном содержимом может обнаруживаться небольшая примесь желчи.

Врожденные пороки развития ВПР — это структурные или функциональные отклонения от нормы, которые проявляются в период внутриутробного развития и могут быть выявлены до рождения, во время рождения или на более поздних этапах жизни [1]. По оценке Всемирной организации здравоохранения ВОЗ ВПР являются наиболее часто встречаемой патологии у детей периода новорожденности и младенчества и остаются основной причиной заболеваемости, инвалидности и смертности в данной возрастной группе [1].

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Хирурги провели сложную операцию новорождённому в Гродно

Низкая кишечная непроходимость

Еюноилеальная атрезия — незавершенное формирование части тонкой кишки. Диагноз устанавливают на основе результатов рентгенографии брюшной полости. Лечение подразумевает проведение восстановительной операции. Также см.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Соня Русинова, полтора года, атрезия (недоразвитие) пищевода, спасет операция. 672 581 руб.

Комментариев: 3

  1. serjo:

    Также считается, что эта бактерия может приводить к развитию многих других заболеваний желудочно-кишечного тракта, включая рак желудка.

  2. grechihina.irina:

    Виктор, у нас в стране все запрещают запрещают а толку нет. Я считаю все эти запреты бесполезны…. можно запретить пукать на улице тоже, уже запреты до идиотизма дошли. Просто должна быть пропаганда ЗОЖ, чтобы люди пришли сами к выводу что курение это ошибка, обман и ничего не дает человеку, и полиция тут вообще не нужна человек должен сам для себя решить травить ему себя или нет

  3. Тома:

    “стараться пить как можно меньше”…. Странный совет. Тогда появятся другие проблемы. При которых надо будет стараться пить как можно больше